Alle spierziekten117
Amyotrofische laterale sclerose (ALS)4
Becker myotonie8
Becker spierdystrofie (BMD)8
Central core disease (CCD)4
Centronucleaire myopathie (CNM)4
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1)4
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2)4
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4)4
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig)4
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN)4
Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)4
Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)2
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)10
Congenitale myopathieën, overig4
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)4
Congenitale spierdystrofieën, overig4
Dermatomyositis (DM)8
Duchenne spierdystrofie (DMD)8
Duchenne, draagsters met klachten8
Dunnevezelneuropathie (DVN)4
Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)8
Friedreich ataxie (FA)8
Fukuyama spierdystrofie4
Guillain-Barré syndroom (GBS)8
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3)4
Hereditaire spastische paraparese (HSP)4
Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)6
Kearns-Sayre syndroom (KSS)4
Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)2
Leigh, syndroom van4
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1 / LGMD D)4
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2 / LGMD R)4
Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en ‘stroke-like episodes’ (MELAS)4
Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE)4
Mitochondriële spierziekten, overig4
Monoclonal gammopathy of unknown significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)2
Multi-minicore disease (MMD)4
Multifocale motorische neuropathie (MMN)6
Myasthenia gravis (MG)6
Myoclonus epilepsie met ‘ragged red fibers’ (MERRF)4
Myositis, overig8
Myotone dystrofie type 1 (MD 1)8
Myotone dystrofie type 2 (MD 2)8
Myotubulaire myopathie4
Nemaline myopathie (NM)4
Neuralgische amyotrofie (NA)4
Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP)4
Niet-dystrofische myotonieën, overig8
Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD)4
Polio en postpoliosyndroom (PPS)2
Polymyositis (PM)8
Pompe, ziekte van4
Primaire laterale sclerose (PLS)2
Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)4
Rigid spine syndroom (RSS)4
Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1)4
Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2)4
Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3)4
Spinale spieratrofieën, overig4
Thomsen myotonie8