Zoeken

  1. Pijnrevalidatie of spierziektenrevalidatie bij DVN?

    Uit: Nieuwsbrief dunnevezelneuropathie),november 2021, nr. 14 1 Regelmatig worden er vragen gesteld over het verschil tussen pijnrevalidatie en spierziektenrevalidatie. Vanwege de ernstige pijn is pij

  2. Maag- en darmklachten

    Uit: Nieuwsbrief dunnevezelneuropathie, 2021 november, nr. 14 1 Autonome klachten in de praktijk Maag- en darmklachten komen veelvuldig voor bij mensen met dunnevezelneuropathie. Aantonen dat deze kla

  3. Fysiotherapie: Longfysiotherapie is maatwerk

  4. Anesthesie en myotone dystrofie – Herinnering

    Uit: Nieuwsbrief Myotone Dystrofie/Myotonieën, september 2011, nr. 2 1 Hierbij willen wij u nog eens attenderen op de aandachtspunten voor anesthesie voor mensen met myotone dystrofie type 1, zoals op

  5. Osteoporose bij spierziekten

    28 CONTACT | juni 2014 Osteoporose Sterke botten: je hebt ze nodig om zolang mogelijk recht overeind en mobiel te blijven. En om op latere leeftijd breuken te voorkomen. Hoe sterk je botten zijn, word

  6. Onder een vergrootglas

    26 CONTACT | september 2012 Opvoeding CONTACT | september 2012 27 Frits Boer is een expert op het gebied van de relatie tussen broers en zussen. Hij publiceert regelmatig over het onder- werp, en nu i

  7. Orale spieren worden progressief aangedaan bij Duchenne: implicaties voor behandeling van dysfagie

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke spierdystrofieën en distale myopathieën, maart 2013, nr. 32 1 Wetenschappelijke ontwikkelingen Dit artikel beschrijft een Nederlands onderzoek naar de verschillende fasen en

  8. Lijst van medicijnen die verschijnselen bij HSMN / CMT zouden kunnen doen toenemen

    Uit: Nieuwsbrief Erfelijke Polyneuropathieën - 2013, nr. 1 1 Iemand met HMSN (CMT) kan vanwege een andere aandoening dan zijn spierziekte geneesmiddelen nodig hebben. Bij een spierziekte is (aanvullen

  9. Meer dan een gezellig onderonsje: het keukentafelgesprek

    18 CONTACT | maart 2014 Wmo Wat is een keukentafelgesprek? Het woord “keukentafelgesprek” sugge- reert een informeel onderonsje waarin u samen met een ambtenaar van de ge- meente eens vrijblijvend van

  10. Onomkeerbare gevolgen van het stoppen met ERT bij de ziekte van Pompe

    Uit: Nieuwsbrief Congenitale en metabole spierziekten, 17 mei 2022 1 Recent Frans onderzoek bevestigt dat het stoppen met enzymtherapie leidt tot een snelle en aanzienlijke verslechtering van de situa

Sorteer op

Resultaat verfijnen

Soort informatie

Bibliotheek document Pagina Nieuws Veelgestelde vraag Behandelcentrum Pagina Link Document Product Webcast Bijeenkomst Cursus Pagina

Diagnose

ALS, PSMA, PLS en HSP Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM) Alle diagnoses Amyotrofische laterale sclerose (ALS) Arthrogryposis multiplex congenita Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Becker myotonie Becker spierdystrofie (BMD) Bethlem, ziekte van Brody, ziekte van Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie) Central core disease (CCD) Centronucleaire myopathie (CNM) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2) Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4) Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO) Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP) Chronische idiopatische axonale polyneuropathie Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) Collageen VI-myopathie Congenitale myasthenie (CMG) Congenitale myopathieën, overig Congenitale myotonie Congenitale spierdystrofieën, overig Congenitale spierziekten Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD) Dermatomyositis (DM) Distale spinale spieratrofie (DSMA) Duchenne spierdystrofie (DMD) Duchenne, draagsters met klachten Dunnevezelneuropathie Dunnevezelneuropathie (DVN) Emery-Dreifuss spierdystrofie Erfelijke drukneuropathie (HNPP) Erfelijke polyneuropathieën Erfelijke polyneuropathieën, overig Erfelijke spierdystrofieën Eulenburg myotonie Facioscapulohumerale spierdystrofie Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD) Focale of segmentale spinale spieratrofie Friedreich ataxie Friedreich ataxie (FA) Fukuyama spierdystrofie GBS/CIDP/MMN GNE-myopathie Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig Guillain-Barré syndroom (GBS) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4) Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5) Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN) Hereditaire sensorische neuropathie (HSN) Hereditaire spastische paraparese (HSP) Inclusion body-myositis (IBM, sIBM) Kaliumgevoelige myotonie Kearns-Sayre syndroom (KSS) Kennedy, ziekte van Laing distale myopathie Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS) Leigh, syndroom van Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1 / LGMD D) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2 / LGMD R) Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2) Markesbery-Griggs distale myopathie McArdle, ziekte van Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie Metabole spierziekten Metabole spierziekten, overig Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS) Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE) Mitochondriële spierziekten Mitochondriële spierziekten, overig Miyoshi distale myopathie Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp) Motor neuron disease (MND), overig Multi-minicore disease (MMD) Multifocale motorische neuropathie (MMN) Muscle-eye-brain disease (MEB) Myasthenia gravis (MG) Myasthenieën Myasthenieën, overig Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF) Myofibrillaire myopathie (MFM) Myositis Myositis, overig Myotone dystrofie type 1 (MD 1) Myotone dystrofie type 2 (MD 2) Myotone dystrofie/myotonieën Myotonieën, overig Myotubulaire myopathie Nemaline myopathie (NM) Neuralgische amyotrofie (NA) Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP) Niet-dystrofische myotonieën, overig Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD) Overige diagnoses Overige groepen spierziekten Periodieke verlammingsziekte Polio en postpoliosyndroom Polio en postpoliosyndroom (PPS) Polymyositis (PM) Pompe, ziekte van Primaire laterale sclerose (PLS) Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA) Rigid spine syndroom (RSS) Scapuloperoneaal syndroom Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0) Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1) Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2) Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3) Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4) Spinale spieratrofieën Spinale spieratrofieën, overig Thomsen myotonie Udd distale myopathie Ullrich spierdystrofie Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD) Walker-Warburg syndroom (WWS) Welander distale myopathie

Doelgroep

Bedrijfsarts Diëtist Ergotherapeut Fysiotherapeut Huisarts Hulpverleners Logopedist Mantelzorger Neuroloog Ouders Revalidatiearts Verpleegkundige