Spierziekten

Mensen met dezelfde of vergelijkbare spierziekten komen samen in ons Myocafé. Twijfel je of je een spierziekte hebt? Bekijk de veelgestelde vragen over spierziekten.

Typ de naam van de spierziekte die je zoekt (typ minimaal drie letters)

Spierziekte niet gevonden?

Spierziekten

Typ de naam van de spierziekte die je zoekt (typ minimaal drie letters)

Acute flaccid myelitis (AFM)

Amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)

Becker myotonie

Becker spierdystrofie (BMD)

Bethlem, ziekte van

Brody, ziekte van

Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie)

Central core disease (CCD)

Centronucleaire myopathie (CNM)

Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN)

Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig)

Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1)

Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2)

Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4)

Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN)

Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)

Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)

Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)

Collageen VI-myopathie

Congenitale myasthenie (CMG)

Congenitale myopathieën, overig

Congenitale myotonie

Congenitale spierdystrofieën, overig

Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)

Dermatomyositis (DM)

Distale spinale spieratrofie (DSMA)

Duchenne, draagsters met klachten

Duchenne spierdystrofie (DMD)

Dunnevezelneuropathie (DVN)

Emery-Dreifuss spierdystrofie

Erfelijke drukneuropathie (HNPP)

Erfelijke polyneuropathieën, overig

Eulenburg myotonie

Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)

Focale of segmentale spinale spieratrofie

Friedreich ataxie (FA)

Fukuyama spierdystrofie

Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig

GNE-myopathie

Guillain-Barré syndroom (GBS)

Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3)

Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4)

Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5)

Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN)

Hereditaire sensorische neuropathie (HSN)

Hereditaire spastische paraparese (HSP)

Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)

Kaliumgevoelige myotonie

Kearns-Sayre syndroom (KSS)

Kennedy, ziekte van

Laing distale myopathie

Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)

Leigh, syndroom van

Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1 / LGMD D)

Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2 / LGMD R)

Markesbery-Griggs distale myopathie

McArdle, ziekte van

Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie

Metabole spierziekten, overig

Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en ‘stroke-like episodes’ (MELAS)

Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE)

Mitochondriële spierziekten, overig

Miyoshi distale myopathie

Monoclonal gammopathy of unknown significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)

Motor neuron disease (MND), overig

Multi-minicore disease (MMD)

Multifocale motorische neuropathie (MMN)

Muscle-eye-brain disease (MEB)

Myasthenia gravis (MG)

Myasthenieën, overig

Myoclonus epilepsie met ‘ragged red fibers’ (MERRF)

Myofibrillaire myopathie (MFM)

Myositis, overig

Myotone dystrofie type 1 (MD 1)

Myotone dystrofie type 2 (MD 2)

Myotonieën, overig

Myotubulaire myopathie