Kies een diagnose
Myotone dystrofie type 1 (MD 1)
Primaire laterale sclerose (PLS)
Amyotrofische laterale sclerose (ALS)
Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)
Facioscapulohumerale spierdystrofie (FSHD)
Guillain-Barré syndroom (GBS)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, X-gebonden (X-gebonden CMT/HMSN)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, intermediaire vorm (intermediaire CMT/HMSN)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, overig (CMT/HMSN, overig)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 1 (CMT 1/HMSN 1)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 2 (CMT 2/HMSN 2)
Charcot-Marie-Tooth, ziekte van, type 4 (CMT 4)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 3 (HMSN 3)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 4 (HMSN 4)
Hereditaire motorische sensorische neuropathie type 5 (HMSN 5)
Polio en postpoliosyndroom (PPS)
Hereditaire spastische paraparese (HSP)
Lambert-Eaton myastheen syndroom (LEMS)
Multifocale motorische neuropathie (MMN)
Myasthenia gravis (MG)
Myasthenieën, overig
Chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP)
Erfelijke polyneuropathieën, overig
Spinale spieratrofie type 0 (SMA type 0)
Spinale spieratrofie type 1 (SMA type 1)
Spinale spieratrofie type 2 (SMA type 2)
Spinale spieratrofie type 3 (SMA type 3)
Congenitale myasthenie (CMG)
Dermatomyositis (DM)
Duchenne spierdystrofie (DMD)
Duchenne, draagsters met klachten
Dunnevezelneuropathie (DVN)
Monoclonal gammopathy of undetermined significance-polyneuropathie (MGUS-pnp)
Chronische idiopathische axonale polyneuropathie (CIAP)
Friedreich ataxie (FA)
Inclusion body-myositis (IBM, sIBM)
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal dominant (LGMD 1)
Limb-girdle spierdystrofie, autosomaal recessief (LGMD 2)
Myositis, overig
Polymyositis (PM)
Pompe, ziekte van
Spinale spieratrofie type 4 (SMA type 4)
Becker spierdystrofie (BMD)
Erfelijke drukneuropathie (HNPP)
Hereditaire sensorische autonome neuropathie (HSAN)
Scapuloperoneaal syndroom
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC)
Bethlem, ziekte van
Brody, ziekte van
Carnitine palmitoyltransferase 2-deficiëntie (CPT2-deficiëntie)
Central core disease (CCD)
Centronucleaire myopathie (CNM)
Chronisch progressieve externe oftalmoplegie (CPEO)
Collageen VI-myopathie
Congenitale myopathieën, overig
Congenitale spierdystrofieën, overig
Congenitale vezeltype-disproportie (CFTD)
Fukuyama spierdystrofie
Glycogeenstapelingsziekten met spierklachten, overig
Hereditaire sensorische neuropathie (HSN)
Kearns-Sayre syndroom (KSS)
Leigh, syndroom van
McArdle, ziekte van
Merosine-negatieve congenitale spierdystrofie
Metabole spierziekten, overig
Mitochondriële encefalomyopathie, lactaatacidose en 'stroke-like episodes' (MELAS)
Mitochondriële neurogastro-intestinale encefalopathie (MNGIE)
Mitochondriële spierziekten, overig
Multi-minicore disease (MMD)
Muscle-eye-brain disease (MEB)
Myoclonus epilepsie met 'ragged red fibers' (MERRF)
Myotubulaire myopathie
Nemaline myopathie (NM)
Neuralgische amyotrofie (NA)
Neurogene zwakte, ataxie en retinitis pigmentosa (NARP)
Rigid spine syndroom (RSS)
Spinale spieratrofieën, overig
Ullrich spierdystrofie
Very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase-deficiëntie (VLCADD)
Walker-Warburg syndroom (WWS)
Distale spinale spieratrofie (DSMA)
Focale of segmentale spinale spieratrofie
Becker myotonie
Congenitale myotonie
Emery-Dreifuss spierdystrofie
Eulenburg myotonie
GNE-myopathie
Kaliumgevoelige myotonie
Kennedy, ziekte van
Laing distale myopathie
Markesbery-Griggs distale myopathie
Miyoshi distale myopathie
Myofibrillaire myopathie (MFM)
Myotone dystrofie type 2 (MD 2)
Myotonieën, overig
Niet-dystrofische myotonieën, overig
Oculofaryngeale spierdystrofie (OPMD)
Overige groepen spierziekten
Periodieke verlammingsziekte
Spierdystrofieën en distale myopathieën, overig
Thomsen myotonie
Udd distale myopathie
Welander distale myopathie
Acute slappe verlamming door ruggenmergontsteking (AFM)
Motor neuron disease (MND), overig
Myositis
Kies een doelgroep
Hulpverleners
Huisarts
Fysiotherapeut
Ouders
Revalidatiearts
Verpleegkundige
Bedrijfsarts
Mantelzorger
Neuroloog
Diëtist
Ergotherapeut
Logopedist