Welander spierdystrofieOorzaak, verschijnselen, behandeling
Oorzaak
Welander spierdystrofie is erfelijk. De oorzaak zit in het erfelijk materiaal, namelijk op een afwijking op chromosoom 2 van het DNA.
Als één van de ouders de ziekte heeft, is er 50% kans dat hun kind de ziekte ook krijgt. Dit heet autosomaal dominante overerving.
Meer over erfelijkheid
Verschijnselen
De eerste verschijnselen ontstaan meestal boven de dertig jaar en bestaan met name uit zwakte en het dunner worden van de spieren in de vingers. Het strekken van de vingers en het uitvoeren van precieze bewegingen wordt lastig.
De ernst van de verschijnselen neemt heel langzaam toe. Uiteindelijk kunnen ook de spieren in de onderbenen of voeten verzwakken. Hart- en ademhalingsspieren blijven onaangedaan.
Behandeling
Er is helaas geen medicijn dat Welander spierdystrofie kan genezen. Revalidatie, fysiotherapie en verschillende hulpmiddelen zoals enkel-voetortheses kunnen de klachten wel verminderen. Hiervoor kunt u terecht bij een gespecialiseerd spierziekterevalidatieteam.
Er is een brochure voor de fysiotherapeut over langzaam progressieve spierziekten
U kunt de brochure downloaden en zelf aan uw fysiotherapeut geven.
Ervaringen uitwisselen
Mensen met een spierziekte ontmoeten elkaar op het
Hulpmiddelen vinden
Op de hulpmiddelensite staat veel informatie over hulpmiddelen en aanpassingen voor mensen met een spierziekte. Er is ook een tweedehandsmarkt voor hulpmiddelen.
