Sinds 1 januari 2019 geldt een maximale eigen bijdrage van €250,- per kalenderjaar voor extramurale geneesmiddelen: medicijnen die buiten het ziekenhuis om (via de eigen apotheek) worden verstrekt. Voor die tijd moesten mensen die veel medicijnen gebruikten die niet geheel door de zorgverzekeraar werden vergoed, zoals soms bij de spierziekten MG of myositis, flink bijbetalen. Dat kon oplopen tot honderden euro’s per jaar. Omdat onduidelijk was of het maximum in 2025 in stand zou blijven, stuurde Patiëntenfederatie Nederland, mede namens Spierziekten Nederland, een brief aan Tweede Kamerleden. Hierin vroegen zij de Kamerleden om de minister om duidelijkheid te vragen. PVV-Kamerleden deden dit en recent kwam de minister voor Medische Zorg, Pia Dijkstra, met het verlossende woord: de maximering wordt verlengd tot in ieder geval 2026.
Voor de officiële reactie van de minister, zie: Antwoorden op Kamervragen over Kamerbrief Analyse monitor stapeling eigen bijdragen | Kamerstuk | Rijksoverheid.nl. (Kijk op p. 15 en 16 van de brief die op deze pagina te downloaden is.)
Voorlopig is dit dus goed nieuws. De maximering is niet alleen prettig maar soms maar al te nodig. Mensen met een spierziekte of andere chronische ziekte hebben gemiddeld al minder te besteden dan anderen. Zie ook: Spierziekten Nederland: Extra kosten door beperking drukken flink op huishoudbudget. Over een mogelijke structurele(re) oplossing, zal het nieuwe kabinet moeten beslissen. De verlenging is nu slechts tijdelijk en de kans bestaat dat de maximering volgend jaar opnieuw bevochten moet worden.
