Er was geen effect op de belangrijke uitkomstmaat: verandering in hoe ver men kan reiken met de armen, ten opzichte van het begin van de studie. Dit is een maat om de ziekteprogressie bij FSHD te volgen. Na 48 weken liet de behandeling met losmapimod geen verbetering zien ten opzichte van placebo. Ook aanvullende uitkomstmaten zoals de spiervervetting en de spierkracht in de schouders lieten geen verbetering zien. De veiligheid en verdraagbaarheid van losmapimod was hetzelfde als in de voorgaande studies: er waren geen ernstige bijwerkingen.
Het bedrijf heeft besloten de ontwikkeling van losmapimod stop te zetten. Hoewel dit nieuws teleurstellend is, zijn er belangrijke inzichten opgedaan. Namens verschillende FSHD-organisaties binnen en buiten Nederland willen we benadrukken hoe belangrijk het is dat fabrikanten klinische onderzoek naar FSHD blijven doen en onze waardering uitspreken voor iedereen die met het onderzoek heeft meegedaan. Weet dat er ook andere therapieën in ontwikkeling zijn. Wij blijven toegewijd en vastberaden om gezamenlijk een behandeling voor FSHD te vinden.
Wil je op de hoogte blijven van alle ontwikkelingen en/of eventueel zelf meedoen aan ander toekomstig medicijnonderzoek? Meld je aan bij de FSHD-registratie.
Voor meer gedetailleerde info over het REACH-onderzoek, zie het bericht op fshdexpertisecentrum.nl.
