Progressieve spinale musculaire atrofie (PSMA)

PSMA is een aandoening van de zenuwen in je lichaam. Het gaat hierbij om de zenuwen die ervoor zorgen dat je spieren kunnen bewegen. De aandoening leidt tot het zwakker worden van de spieren. De ziekte begint meestal met vage klachten zoals spierzwakte en moeheid. Later komen er andere klachten bij.

Nee, het is een zeldzame ziekte. Er zijn in Nederland naar schatting honderd à tweehonderd mensen met PSMA.

Bij mensen met PSMA neemt de spierzwakte steeds verder toe. Zij krijgen daardoor steeds meer moeite met dagelijkse activiteiten. Ook opstaan en lopen wordt moeilijker. Later kunnen bijna alle spieren in armen en benen worden aangetast. Hierdoor neemt de verlamming steeds verder toe. Het is moeilijk te voorspellen hoe snel dit proces zal gaan. Dit verschilt per persoon.

PSMA is vaak niet erfelijk. Er zijn bij bepaalde soorten PSMA erfelijke factoren die de ziekte kunnen veroorzaken.

Bij ALS én bij PSMA raken de zenuwen buiten de hersenen en het ruggenmerg beschadigd. Hierdoor worden de spieren slap en kun je ze niet meer goed bewegen. Bij ALS echter raken ook zenuwen in het centrale zenuwstelsel aangetast, waardoor krampen en spasticiteit op kunnen treden. In een deel van de gevallen heeft PSMA een trager verloop dan ALS. Alleen een gespecialiseerd neuroloog kan het verschil tussen PSMA en ALS vaststellen. Heb je hierover vragen, bespreek deze dan met je neuroloog.

Over de aan elkaar gerelateerde ziekten ALS en PSMA (en PLS) kun je meer lezen bij het ALS Centrum.

Het kennisnetwerk Diëtisten voor Spierziekten geeft antwoord op veel voorkomende vragen over ALS en voeding. De vragen die aan bod komen gaan onder meer over je verslikken met eten en drinken, gewichtsverandering en wat te doen als gewoon eten moeilijk wordt?